Sıhhat alanındaki teknolojik altyapısını daima geliştirerek hastalarına daha süratli ve daha gerçek sıhhat hizmeti sunmayı hedefleyen Dokuz Eylül Üniversitesi, genetik tahlillerde kullanılan yüksek kapasiteli DNA dizileme aygıtı NovaSeq 6000’i bünyesine kazandırdı. DEÜ Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Kolu ve Genetik Hastalıklar Kıymetlendirme Merkezinde kullanılmaya başlanan aygıt, ender hastalıkların teşhis, tedavi ve izlem süreçlerinde ileri genomik tahlil imkânı sunuyor.
Söz konusu aygıt, mevcut bilgiler doğrultusunda üniversite hastaneleri ortasında sadece Dokuz Eylül Üniversitesi bünyesinde bulunma özelliği taşıyor. Bu yeni teknoloji, hem klinik hizmetlerde teşhis suratını artırıyor hem de bilimsel araştırmalara değerli katkılar sağlıyor.
“NADİR HASTALIKLARIN YÜZDE 80’İ GENETİK KÖKENLİ”
28 Şubat Dünya Az Hastalıklar Günü kapsamında değerlendirmelerde bulunan Prof. Dr. Ahmet Okay Çağlayan, az hastalıkların global ölçekte değerli bir halk sıhhati sorunu olduğuna dikkat çekti.
Prof. Dr. Çağlayan, nadir hastalıkların tarifinin ülkeden ülkeye farklılık göstermekle birlikte Türkiye’de yaklaşık her 2 bin şahıstan birinde görüldüğünü belirterek, “Nadir hastalıkların toplamda yaklaşık 8 bin farklı çeşidi bulunmaktadır. Bu hastalıklar dünya nüfusunun yaklaşık yüzde 6’sını etkilemekte olup, dünya genelinde 400 milyondan fazla birey az hastalıklarla yaşamaktadır. Avrupa’da yaklaşık 30 milyon, ülkemizde ise 5 ila 7 milyon ortasında az hastalığa sahip birey olduğu iddia edilmektedir. Ender hastalıkların oluşumunda genetik faktörler yüzde 80 oranında rol oynamaktadır. Bu hastalıkların yüzde 70’i çocukluk devrinde ortaya çıkmakta ve ülkemizde hastaların yaklaşık üçte birinde ömür kaybına neden olabilmektedir,” dedi.
“ÜNİVERSİTE HASTANELERİ ORTASINDA YALNIZCA DEÜ’DE VAR”
NovaSeq 6000 aygıtının sağladığı ileri teknoloji sayesinde teşhis süreçlerinde değerli bir sürat ve doğruluk artışı sağlandığını söz eden Prof. Dr. Çağlayan, şunları kaydetti:
“DEÜ bünyesine kazandırılan bu ileri teknoloji sayesinde hastalarımıza daha süratli ve yanlışsız teşhis koyabiliyoruz. Birebir vakitte yürüttüğümüz bilimsel araştırmalarla bölgesel ve ulusal seviyede değerli katkılar sunuyoruz. Üniversite hastaneleri ortasında NovaSeq 6000 aygıtının sadece Dokuz Eylül Üniversitesinde bulunması, ender hastalıkların teşhis, tedavi ve izlem süreçlerinde güçlü bir translasyonel genomik altyapıya sahip olduğumuzu göstermektedir.”
YILDA 10 BİN HASTA TEDAVİ GÖRÜYOR
Dokuz Eylül Üniversitesi Genetik Hastalıklar Kıymetlendirme Merkezinin T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış bir merkez olduğunu belirten Prof. Dr. Çağlayan, merkezde teşhis, araştırma ve genetik danışmanlık hizmetlerinin bütüncül bir yaklaşımla sunulduğunu söz etti.
Genetik hastalıkların sadece bireyi değil tüm aileyi etkileyen sıhhat problemleri olduğuna dikkat çeken Çağlayan, “Merkezimizde genetik teşhis, risk değerlendirmesi ve danışmanlık hizmetleri sunulmaktadır. Bugüne kadar yaklaşık 10 bin hastaya klinik kıymetlendirme yapılmış, 5 bin genetik test gerçekleştirilmiştir. Ayrıyeten İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi ile yürüttüğümüz multidisipliner çalışmalar sayesinde az hastalıkların teşhis ve tedavi süreçlerinde bilimsel ve klinik kapasitemizi daima geliştirmekteyiz,” biçiminde konuştu.
BİLİMSEL ARAŞTIRMA VE HASTA HİZMETLERİNDE GÜÇLÜ ALTYAPI
Dokuz Eylül Üniversitesinin sıhhat alanındaki ileri teknoloji yatırımları hem hasta hizmetlerinin kalitesini artırıyor hem de ender hastalıklar başta olmak üzere genetik temelli hastalıkların anlaşılması ve tedavisine yönelik bilimsel araştırmalara güçlü bir taban hazırlıyor. Üniversite, sahip olduğu ileri genomik teknolojiler ve uzman akademik takımıyla ulusal ve memleketler arası seviyede sıhhat bilimlerine katkı sunmayı sürdürüyor.
Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı
