Ege Üniversitesi (EÜ) Tıp Fakültesi Parazitoloji Anabilim Kolu öğretim üyesi Prof. Dr. Ayşe Caner’in yürütücülüğünü yaptığı “Kanser Hastalarının Tedavisinde KRAS’ı Hedefleyen Moleküller” başlıklı proje TÜSEB-KD/Klinik Dışı Çalışmalara Yönelik Proje Daveti kapsamında desteklenmeye uygun bulundu. Houston Weill Cornell Tıp Fakültesi, Methodist Araştırma Enstitüsü Nanotıp Kısmı Öğretim üyesi Prof. Dr. Bülent Özpolat, Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Emekli Öğretim Üyesi Prof. Dr. Erdem Büyükbingöl ve Marmara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Öğretim Üyesi Dr. Aslı Türe’nin proje ortağı olarak yer aldığı çalışma ile kanser tedavisinde KRAS onkojen genine yönelik ilaç geliştirilmesi hedefleniyor.
Prof. Dr. Ayşe Caner’i makamında ağırlayan Ege Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Necdet Budak, “Ege Üniversitesi akademisyenlerimiz son yıllarda kanser hastalığı başta olmak üzere yerli ve ulusal ilaç üretme konusunda nitelikli projeler gerçekleştirmeye devam ediyor. TUSEB-KD/Klinik Dışı Çalışmalara Yönelik Proje Daveti kapsamında yürütücülüğünü Prof. Dr. Ayşe Caner hocamızın üstlendiği bu kıymetli projenin, çağımızın en kıymetli hastalığı olan kanserin tedavisinde ve ülkemizde ulusal ilaç üretimine yönelik çalışmalara kıymetli katkı sağlayacağını düşünüyorum” dedi.
Proje hakkında bilgi veren Prof. Dr. Caner, “KRAS onkojen geni, insan kanserlerinde en çok görülen mutasyonlardan birisi ve olağan hücrelerin kanser hücrelerine ve tümöral bir yapıya dönüşmesine yol açıyor. Bu nedenle, KRAS insan kanserlerindeki en değerli amaçlardan birisi olarak karşımıza çıkıyor. Günümüzde, gerek ilaç bölümünün ve gerekse akademik araştırmaların bütün eforlarına karşın, dünyada şimdi hastalarda klinik denemelerde başarılı olan ve FDA onayı alan bir KRAS inhibitor molekülü bulunmuyor” diye konuştu.
“Geliştirdiğimiz molekül, klinik çalışmalara imkan sağlayacak”
Prof. Dr. Caner, “Araştırma grubumuzun tasarlayıp, sentezini yaptığı birçok molekül MD Anderson Kanser Merkezi’nde ‘in vitro’ ve ‘in vivo’ seviyede test edildiğinde, içlerinde bir molekül faal inhibitör olduğu görüldü. Bu inhibitör molekülünün, kanser hücrelerinde ve hayvan modellerinde tümöral oluşumu durdurduğu daha da kıymetlisi, bu geliştirilen molekül, Amerika Birleşik Devletlerinde klinik çalışmalar kademesine giren ve KRAS protein inhibitörü olan salirasib’ten daha potent olduğu anlaşılmıştır. Bu nedenle, 3E molekülü klinik çalışmaların gerçekleşmesine imkan sağlayacak bir özelliğe sahip” dedi.
Yürütülen işbirliği projesinin kıymetine değinen Prof. Dr. Caner, “TÜSEB ile işbirliği projesi, Türkiye’de ulusal ilaç kapsamında ilaç molekülü keşfine yönelik klinik etapları desteklemek için ortaya konulmuş çok kıymetli bir araştırmadır. Yürüttüğümüz bu proje sayesinde, KRAS inhibitörünün toksisite çalışmaları gerçekleştirilecek, sonrasında klinik çalışmalar ile yürüyebilecek seviyede ele alınmasını sağlanacaktır” diye konuştu..
Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı
